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De forma resumida, la fotosensibilidad inducida por fármacos se caracteriza por: Presencia de fármaco en la piel. Absorción de fotones de una determinada longitud de onda (la mayoría de los fármacos fotosensibilizantes están en el rango de la radiación ultravioleta A (UV-A) (320-400nm) con alguna extensión a la radicación ultravioleta B (UV-B) (290-320 nm), ya que estas longitudes de onda están relacionadas con las quemaduras producidas por la luz solar). Desarrollo de una lesión cutánea por la combinación de los dos efectos anteriormente mencionados, modelo 200. La fotosensibilidad se puede manifestar como reacciones fototóxicas y como reacciones fotoalérgicas , en función del mecanismo fisiopatológico y las manifestaciones clínicas. Las fallas terapéuticas se observaron en pacientes con fimosis tipo I, lo que sugiere que el grado máximo de fimosis es el que responde menos al tratamiento tópico, modelo 200. 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